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一、構(gòu)建方法載體設(shè)計(jì)與構(gòu)建PVRIG過表達(dá)載體:選擇慢病毒或逆轉(zhuǎn)錄病毒載體(如pCDH、pLenti等),將PVRIG基因的全長(zhǎng)CDS序列克隆至多克隆位點(diǎn),并引入強(qiáng)啟動(dòng)子(如CMV或EF1α)。NFAT-Luc2報(bào)告系統(tǒng):在Jurkat細(xì)胞...
人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞hCMEC/D3培養(yǎng)說明書一、細(xì)胞培養(yǎng)條件產(chǎn)品名稱人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞英文名稱hCMEC/D3生長(zhǎng)特性貼壁生長(zhǎng)凍存條件無血清凍存液(貨號(hào):C7001)培養(yǎng)體系ECM培養(yǎng)基(瓶中為維持培養(yǎng)基,收到細(xì)胞請(qǐng)及時(shí)更換培養(yǎng)基)傳代方法...
細(xì)胞培養(yǎng)/細(xì)胞實(shí)驗(yàn)操作步驟一、細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)的注意事項(xiàng):1、確定所有的細(xì)胞操作用的溶液和耗材都已經(jīng)消毒并檢測(cè)沒有問題,不確定的溶液和耗材請(qǐng)勿使用,除非特殊情況,不要借用別人的溶液。2、確定衣服的袖口已經(jīng)卷起或者白大褂的袖口已經(jīng)扎緊。3、確定酒精...
D10.G4.1小鼠Th2型T淋巴細(xì)胞培養(yǎng)說明書一、細(xì)胞培養(yǎng)條件產(chǎn)品名稱D10.G4.1小鼠Th2型T淋巴細(xì)胞生長(zhǎng)特性懸浮凍存條件無血清凍存液培養(yǎng)體系1640+10%FBS傳代方法1:2-1:3,第一次建議1:2傳代傳代情況2~3天換液/傳...
細(xì)胞消化的小技巧不一定要一次把所有細(xì)胞都要消化下來!晃動(dòng)培養(yǎng)盤并在顯微鏡下用肉眼觀察,只要70~80%細(xì)胞都收縮了或超過適合消化時(shí)間,就該終止消化反應(yīng),如果細(xì)胞量夠即可進(jìn)行后續(xù)傳代或?qū)嶒?yàn)步驟;如果細(xì)胞量不夠,則可視情況用不含鈣、鎂離子的平衡...
如何培養(yǎng)CMECs大鼠心肌微血管內(nèi)皮細(xì)胞一、細(xì)胞培養(yǎng)條件細(xì)胞名稱CMECs大鼠心肌微血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)特性貼壁生長(zhǎng)凍存條件無血清凍存液(貨號(hào):C7001)培養(yǎng)體系DMEM+10%FBS傳代方法第一次建議1:2傳代傳代情況2天換液備注用無菌離心...
BSR-T7/5金黃倉(cāng)鼠腎細(xì)胞培養(yǎng)說明書一、細(xì)胞培養(yǎng)條件細(xì)胞名稱BSR-T7/5金黃倉(cāng)鼠腎細(xì)胞生長(zhǎng)特性貼壁生長(zhǎng)凍存條件無血清凍存液(貨號(hào):C7001)培養(yǎng)體系DMEM+10%FBS傳代方法第一次建議1:2傳代傳代情況2天換液備注用無菌離心管...
細(xì)胞培養(yǎng)是指從體內(nèi)組織取出細(xì)胞在體外模擬體內(nèi)環(huán)境下,使其生長(zhǎng)繁殖,并維持其結(jié)構(gòu)和功能的一種培養(yǎng)技術(shù)。細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)物可以是單個(gè)細(xì)胞,也可以是細(xì)胞群。把細(xì)胞養(yǎng)好的三個(gè)關(guān)鍵要素是:良好的細(xì)胞來源,正確的實(shí)驗(yàn)操作,以及合適的培養(yǎng)體系。其中“合適的...
AKR小鼠食管癌細(xì)胞培養(yǎng)說明書一、細(xì)胞培養(yǎng)條件細(xì)胞名稱AKR小鼠食管癌細(xì)胞生長(zhǎng)特性貼壁生長(zhǎng)凍存條件無血清凍存液(貨號(hào):C7001)培養(yǎng)體系DMEM(高糖)+10%FBS傳代方法第一次建議1:2傳代傳代情況2天換液備注用無菌離心管收集瓶子培養(yǎng)...
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